发布时间：2025-12-15
近日，常州先趋医疗科技有限公司凭借其在分子诊断与即时检测领域的深厚技术积累，参与起草并发布了《人呼吸道合胞病毒检测方法》团体标准（T/CIET 1594—2025），标志着公司在呼吸道病原体检测领域的技术实力与行业影响力获得权威认可。
作为一家专注于现场快速检测的高科技企业，先趋医疗依托自主开发的 LAMP-BIOSENSOR-AI 技术平台，成功打造出集“微流控芯片、电化学传感、AI智能算法”于一体的全自动分子诊断系统。该系统具备快速、精准、便携、低成本、全自动等核心优势，可实现“样本进、结果出”的一站式检测，极大提升了呼吸道合胞病毒等病原体的检测效率与可及性。
在本次发布的团体标准中，涵盖了从样本采集、病毒分离、抗原检测到核酸检测的全流程技术规范。先趋医疗的LAMP等温扩增技术与电化学传感芯片，正与标准中“快速核酸检测”与“核酸检测”章节高度契合，展现出在无需专业实验室环境、操作简单、一小时内出具结果等方面的显著优势，尤其适用于基层医疗、急诊、ICU等对时效性要求极高的场景。
先趋致力于将前沿的科研成果转化为切实可用的临床工具，解决传统PCR检测在时间、成本与操作门槛上的痛点。不仅具备完整的研发闭环与70多项专利支撑，更通过与多家医院及第三方检测机构的合作验证，实现了检测结果与传统方法的高度一致性，为呼吸道感染的早期诊断与精准防控提供了新路径。
目前，先趋医疗的产品管线已覆盖医学检测、动物防疫、食品安全等多个领域，未来将继续拓展在ICU耐药菌快筛、基层“口袋实验室”、宠物健康监测等细分场景的应用，推动快速分子诊断技术的普惠化与智能化发展。
